Dispositivos MédicosCancelado
SMART SELF SAMPLER
82329460001
Registro cancelado em 08/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SMART SELF SAMPLER
Número de registro
82329460001
Classe de risco
I
Processo
25351525962202312
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
SMART SELF SAMPLER - AutoColetor de Muco Cervical - 1 unidade
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21342663 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2._Instrucao_de_uso_assinado_assinado.pdf | 19/10/2023, 12:07 | 1120555230 |
2._Instrucao_de_uso_assinado_assinado.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2134266319/10/2023, 12:07Exp. 1120555230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0848823231Primária | 04/09/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
084882323104/09/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de ADVITRUS - ADVANCED IN VITRO TECHNOLOGIES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite