Dispositivos MédicosCancelado

Smartdop® 45

82619229001

Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Smartdop® 45

Número de registro

82619229001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351195581202566

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1502 dias08/12/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

ATIVOCANCELADO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T34522556	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	MANUAL DE USO SMARTDOP45.pdf	09/12/2025, 15:04	1579883257

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3452255609/12/2025, 15:04Exp. 1579883257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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