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Dispositivos MédicosAtivo

SMARTMAKE

81835969001
Informações Gerais

Nome do produto

SMARTMAKE

Número de registro

81835969001

Classe de risco

II

Processo

25351940758202085

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • SM - Gum Orange

  • SM - Gum Pink

  • SM - Gum Ruby

  • SM – Gum Black

  • SM – Gum Intense Red

  • SM-Gum Cream (Effect)

  • SmartBase Clear

  • SmartBase Clear Dense

  • SmartBase White

  • SmartMake Efeito Mamelon

  • SmartMake Intensivo Brown

  • SmartMake Intensivo Mahogany

  • SmartMake Intensivo Ocre

  • SmartMake Shade A

  • SmartMake Shade B

  • SmartMake Shade C

  • SmartMake Shade D

  • SmartMake Stain Black

  • SmartMake Stain Blue

  • SmartMake Stain Grey

  • SmartMake Stain Red

  • SmartMake Stain Violet

  • SmartMake Stain White

  • SmartSeal Glaze

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso - SmartMake.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1437106701/06/2021, 12:31Exp. 2113476215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

461987221522/12/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

308712920824/09/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
119157922018/04/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

042170421711/02/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

021886622010/02/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Petição encerrada

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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