Dispositivos MédicosCancelado
SMARTmatic PROPHY
10064010247
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SMARTmatic PROPHY
Número de registro
10064010247
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351678984201736
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
S19K
S31K
S19
S31
S33
S53
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14967384 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA_SMARTmatic PROPHY S19_S19K_pt_br_155x67.pdf | 30/08/2021, 19:24 | 3419447213 |
| T14967385 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA_SMARTmatic S53_pt_br_155x67.pdf | 30/08/2021, 19:24 | 3419447213 |
| T14967386 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SMARTmatic S31_S31K_S33_pt_br_155x67.pdf | 30/08/2021, 19:24 | 3419447213 |
GA_SMARTmatic PROPHY S19_S19K_pt_br_155x67.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1496738430/08/2021, 19:24Exp. 3419447213
GA_SMARTmatic S53_pt_br_155x67.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1496738530/08/2021, 19:24Exp. 3419447213
SMARTmatic S31_S31K_S33_pt_br_155x67.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1496738630/08/2021, 19:24Exp. 3419447213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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