Dispositivos MédicosCancelado
Smartwire InGager
81504790323
Registro cancelado em 15/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Smartwire InGager
Número de registro
81504790323
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351326633202218
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
85001
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18874310 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | InBrace_Instrucao_uso (1).PDF | 09/02/2023, 13:26 | 0135971233 |
InBrace_Instrucao_uso (1).PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1887431009/02/2023, 13:26Exp. 0135971233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4600318225Primária | 15/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
460031822515/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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