Dispositivos MédicosCancelado
SMARTXIDE
80117580818
Registro cancelado em 19/06/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SMARTXIDE
Número de registro
80117580818
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351347230201907
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
Smartxide
Smartxide Punto 30
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14465114 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OM079S1_P.V25.pdf | 16/06/2021, 13:37 | 2328803211 |
| T14465115 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OM118E1_P.V02.pdf | 16/06/2021, 13:37 | 2328803211 |
OM079S1_P.V25.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1446511416/06/2021, 13:37Exp. 2328803211
OM118E1_P.V02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1446511516/06/2021, 13:37Exp. 2328803211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0529683198Primária | 16/09/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
052968319816/09/2019
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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