Dispositivos MédicosAtivo
SNUGKAP - ORTESE PARA REMODELAÇÃO CRANIANA
81664780002
Informações Gerais
Nome do produto
SNUGKAP - ORTESE PARA REMODELAÇÃO CRANIANA
Número de registro
81664780002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351223507201907
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(6)
A ÚNICA DIFERENÇA ENTRE OS CAPACETES É A ABERTURA QUE DEPENDE DO FOMATO DA CABEÇA DO LACTENTE
SK ABL
SK ABR
SK B
SK PL
SK PR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25630256 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TOT BABY( Instruçao de uso ORTESE CRANIANA).pdf | 05/09/2024, 00:29 | 1221291246 |
TOT BABY( Instruçao de uso ORTESE CRANIANA).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2563025605/09/2024, 00:29Exp. 1221291246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341280196Primária | 30/05/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
034128019630/05/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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