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Dispositivos MédicosCancelado

SÓDIO DIALAB

80046190371

Registro cancelado em 17/03/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SÓDIO DIALAB

Número de registro

80046190371

Nome técnico

SÓDIO

Classe de risco

II

Processo

25351281386201037

Empresa Detentora

Fabricante

DIALAB GMBH

País de fabricação

ÁUSTRIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2248 dias31/08/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Reag2

    2 x 10 ml

  • 909610 - Reag 1:2 x 20 ml

Documentos Técnicos(2)

107637918127/12/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

090205814606/04/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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