Dispositivos MédicosAtivo
SOFT BUR
80676929012
Informações Gerais
Nome do produto
SOFT BUR
Número de registro
80676929012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351411936202065
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
10.109.SOFT BUR
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40578161 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUSOF~1.PDFabrir na ANVISA | 18/09/2026, 16:34 | 0975653261 |
| T36923153 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUMIC~1.PDF | 13/04/2026, 19:09 | 0357950267 |
IFUSOF~1.PDFabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4057816118/09/2026, 16:34Exp. 0975653261
IFUMIC~1.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3692315313/04/2026, 19:09Exp. 0357950267
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1482268207Primária | 27/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
148226820727/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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