Dispositivos MédicosAtivo
SOFT X
82043370001
Informações Gerais
Nome do produto
SOFT X
Número de registro
82043370001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351430076202221
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Soft FX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18123964 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL SOFT FX - Anvisa.pdf | 16/11/2022, 22:34 | 4945533229 |
MANUAL SOFT FX - Anvisa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1812396416/11/2022, 22:34Exp. 4945533229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4789980228Primária | 27/10/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0389261238 | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0121168239 | 27/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
478998022827/10/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária038926123815/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
012116823927/02/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado indeferimento
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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