Dispositivos MédicosAtivo
SOFTSIL
80301139021
Informações Gerais
Nome do produto
SOFTSIL
Número de registro
80301139021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351323421202351
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
N745
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20042998 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUC_OES DE USO SOFTSIL.pdf | 09/06/2023, 14:24 | 0589568230 |
INSTRUC_OES DE USO SOFTSIL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2004299809/06/2023, 14:24Exp. 0589568230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0521630231Primária | 05/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
052163023105/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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