Dispositivos MédicosAtivo
Software de Exibição VenArt
81626440038
Informações Gerais
Nome do produto
Software de Exibição VenArt
Número de registro
81626440038
Classe de risco
II
Processo
25351259371202180
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(1)
OS-VenArt
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25833038 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - VenArt-IU_PT Rev I .pdf | 18/09/2024, 10:56 | 1281875244 |
IFU - VenArt-IU_PT Rev I .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2583303818/09/2024, 10:56Exp. 1281875244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1214217214Primária | 08/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
121421721408/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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