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Dispositivos MédicosAtivo

SOL-CARE SERINGA LUER LOCK COM DISPOSITIVO ANTI REUSO COM AGULHA DE SEGURANÇA

80937150035
Informações Gerais

Nome do produto

SOL-CARE SERINGA LUER LOCK COM DISPOSITIVO ANTI REUSO COM AGULHA DE SEGURANÇA

Número de registro

80937150035

Classe de risco

I

Processo

25351237610202060

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • Seringa 10ml x agulha 0,45mm x 13mm (26G x 1 1/2")

  • Seringa 10ml x agulha 0,7mm x 25mm (22G x 1”)

  • Seringa 10ml x agulha 0,7mm x 30mm (22G x 1 1/4”)

  • Seringa 10ml x agulha 0,8mm x 25mm (21G x 1”)

  • Seringa 10ml x agulha 0,8mm x 30mm (21G x 1 1/4”)

  • Seringa 10ml x Agulha 1,2mm x 40mm (18G x 1 1/2")

  • Seringa 20ml x agulha 0,45mm x 13mm (26G x 1 1/2")

  • Seringa 20ml x agulha 0,7mm x 25mm (22G x 1”)

  • Seringa 20ml x agulha 0,7mm x 30mm (22G x 1 1/4”)

  • Seringa 20ml x agulha 0,8mm x 25mm (21G x 1”)

  • Seringa 20ml x agulha 0,8mm x 30mm (21G x 1 1/4”)

  • Seringa 20ml x Agulha 1,2mm x 40mm (18G x 1 1/2")

  • Seringa 3ml x agulha 0,45mm x 13mm (26G x 1 1/2")

  • Seringa 3ml x agulha 0,7mm x 25mm (22G x 1”)

  • Seringa 3ml x agulha 0,7mm x 30mm (22G x 1 1/4”)

  • Seringa 3ml x agulha 0,8mm x 25mm (21G x 1”)

  • Seringa 3ml x agulha 0,8mm x 30mm (21G x 1 1/4”)

  • Seringa 3ml x Agulha 1,2mm x 40mm (18G x 1 1/2")

  • Seringa 5ml x agulha 0,45mm x 13mm (26G x 1 1/2")

  • Seringa 5ml x agulha 0,7mm x 25mm (22G x 1”)

  • Seringa 5ml x agulha 0,7mm x 30mm (22G x 1 1/4”)

  • Seringa 5ml x agulha 0,8mm x 25mm (21G x 1”)

  • Seringa 5ml x agulha 0,8mm x 30mm (21G x 1 1/4”)

  • Seringa 5ml x Agulha 1,2mm x 40mm (18G x 1 1/2")

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0035 IFU SOL-CARE SERINGA LUER LOCK COM DISP ANTIREUSO COM AGULHA SEGURANÇA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1315204801/11/2020, 15:22Exp. 3817144202

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

168602020916/06/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

096539620109/04/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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