Dispositivos MédicosCancelado
SOLDA PRATA
80102940035
Registro cancelado em 03/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SOLDA PRATA
Número de registro
80102940035
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351464087201917
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
Apresentações / Modelos(1)
422-125 SOLDA PRATA 0,5MM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13585165 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU SOLDA P.0035.pdf | 25/01/2021, 14:54 | 0321543211 |
IFU SOLDA P.0035.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1358516525/01/2021, 14:54Exp. 0321543211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1966920198Primária | 29/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
196692019829/08/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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