Dispositivos MédicosAtivo
SOLFLEX GMA
10231640040
Informações Gerais
Nome do produto
SOLFLEX GMA
Número de registro
10231640040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351271867201085
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(8)
DIAGNOSTIC DAILY DISPOSABLE CONTACT, SAUFLON BIOCLEAR Pack 3
SAUFLON BIOCLEAR
SAUFLON BIOCLEAR TORIC
SAUFLON BIOCLEAR TORIC Pack 3
SOLFLEX GMA
SOLFLEX GMA Pack 3
SOLFLEX GMA TORIC Pack 3
SOLFLEX GMATORIC
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20735208 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Guia de Usuário Solflex Incolor Rev.00.pdf | 17/08/2023, 17:10 | 0867791233 |
Guia de Usuário Solflex Incolor Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2073520817/08/2023, 17:10Exp. 0867791233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0423943131 | 05/03/2014 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro | Publicado deferimento |
042394313105/03/2014
MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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