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Dispositivos MédicosAtivo

Solla Files

82124100001
Informações Gerais

Nome do produto

Solla Files

Número de registro

82124100001

Classe de risco

I

Processo

25351210545202378

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/04/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(35)

  • Kit Solla Files Blue S1 c/ 6 Unidades

  • Kit Solla Files Collors S1 c/ 6 Unidades

  • Kit Solla Files Gold S1 c/ 6 Unidades

  • Kit Solla Files Recip Blue S1 c/ 6 Unidades

  • Kit Solla Files Recip Collors S1 c/ 6 Unidades

  • Kit Solla Files Recip Gold S1 c/ 6 Unidades

  • Kit Solla Files Recip S1 c/ 6 Unidades

  • Solla Files Blue com 03 unidades

  • Solla Files Blue com 04 unidades

  • Solla Files Blue com 05 unidades

  • Solla Files Blue com 06 unidades

  • Solla Files Collors com 03 unidades

  • Solla Files Collors com 04 unidades

  • Solla Files Collors com 05 unidades

  • Solla Files Collors com 06 unidades

  • Solla Files Gold com 03 unidades

  • Solla Files Gold com 04 unidades

  • Solla Files Gold com 05 unidades

  • Solla Files Gold com 06 unidades

  • Solla Filles Recip Blue com 03 unidades

  • Solla Filles Recip Blue com 04 unidades

  • Solla Filles Recip Blue com 05 unidades

  • Solla Filles Recip Blue com 06 unidades

  • Solla Filles Recip Collors com 03 unidades

  • Solla Filles Recip Collors com 04 unidades

  • Solla Filles Recip Collors com 05 unidades

  • Solla Filles Recip Collors com 06 unidades

  • Solla Filles Recip com 03 unidades

  • Solla Filles Recip com 04 unidades

  • Solla Filles Recip com 05 unidades

  • Solla Filles Recip com 06 unidades

  • Solla Filles Recip Gold com 03 unidades

  • Solla Filles Recip Gold com 04 unidades

  • Solla Filles Recip Gold com 05 unidades

  • Solla Filles Recip Gold com 06 unidades

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - SOLLA FILES - rev00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1978443915/05/2023, 20:53Exp. 0491433239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

034379023817/04/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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