Dispositivos MédicosCancelado
Solução de Ativação MAX 300
80298970169
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Solução de Ativação MAX 300
Número de registro
80298970169
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351481877201959
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
frasco de 250ml
frasco de 50ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15278330 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO SOLUÇÃO DE ATIVAÇÃO VERSÃO - A0.pdf | 18/10/2021, 18:36 | 4116537217 |
INSTRUÇÃO DE USO SOLUÇÃO DE ATIVAÇÃO VERSÃO - A0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1527833018/10/2021, 18:36Exp. 4116537217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2016720192Primária | 13/09/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
201672019213/09/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de MEDMAX COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS E SIMILARES LTDA- ME
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite