Dispositivos MédicosCancelado
Solução de limpeza
81996070033
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Solução de limpeza
Número de registro
81996070033
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351639685202162
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
1l, 5l
1l,500ml,5l
5l,10l,20l,2l
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15041641 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | clean diag count 860L.docx | 13/09/2021, 17:09 | 3619854211 |
| T15041642 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | clean diag LMG.docx | 13/09/2021, 17:09 | 3619854211 |
| T15041643 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | clean gt count 860l.docx | 13/09/2021, 17:09 | 3619854211 |
clean diag count 860L.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504164113/09/2021, 17:09Exp. 3619854211
clean diag LMG.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504164213/09/2021, 17:09Exp. 3619854211
clean gt count 860l.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504164313/09/2021, 17:09Exp. 3619854211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3958669213 | 13/10/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 2361727216Primária | 01/07/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
395866921313/10/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
236172721601/07/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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