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Dispositivos MédicosCancelado

Solução de limpeza do sistema de injeção

10158120621

Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Solução de limpeza do sistema de injeção

Número de registro

10158120621

Classe de risco

I

Processo

25351121901200901

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2706 dias01/06/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 1 X 2,5 L

  • 1x 250mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

AR 062 - Carta Explicativa Inclusão Manuais do Usuário_Instrução de Uso.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2181972706/12/2023, 16:32Exp. 1388111233
User Manual - 052287-03 - ptBR - PREVI COLOR GRAM V2 - Cytocentrifuge Rotor.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2181972606/12/2023, 16:32Exp. 1388111233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

043114918113/08/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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