Dispositivos MédicosCancelado
Solução de Referência ISE CS
10009010221
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Solução de Referência ISE CS
Número de registro
10009010221
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351133519201131
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
1 x 1000
1 x 2000
1 x 250
1 x 500
2 x 1000
2 x 250
2 x 500
4 x 250
4 x 500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15029358 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Solução de Referência ISE CS Ref. CSRef.ISE.pdf | 10/09/2021, 12:14 | 3577928212 |
Solução de Referência ISE CS Ref. CSRef.ISE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1502935810/09/2021, 12:14Exp. 3577928212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0806365156 | 20/10/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
080636515620/10/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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