Dispositivos MédicosCancelado
Solução descorante
80416660073
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Solução descorante
Número de registro
80416660073
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351249628201971
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
SRE201M: 6 x 100 mL de Solução descorante.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14042414 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80416660073.pdf | 13/04/2021, 11:33 | 1407203215 |
IU80416660073.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1404241413/04/2021, 11:33Exp. 1407203215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0380610193Primária | 16/05/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
038061019316/05/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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