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Dispositivos MédicosAtivo

SOLUÇÃO MULTIUSO ESTÉRIL

80256510013
Informações Gerais

Nome do produto

SOLUÇÃO MULTIUSO ESTÉRIL

Número de registro

80256510013

Classe de risco

III

Processo

25351094587201907

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/11/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • ULTRASEPT SENSITIVE 120 mL

  • ULTRASEPT SENSITIVE 250 mL

  • ULTRASEPT SENSITIVE 30 mL

  • ULTRASEPT SENSITIVE 300 mL

  • ULTRASEPT SENSITIVE 355 mL

  • ULTRASEPT SENSITIVE 360 mL

  • ULTRASEPT SENSITIVE 380 mL

  • ULTRASEPT SENSITIVE 400 mL

  • ULTRASEPT SENSITIVE 60 mL

  • ULTRASEPT SENSITIVE 80 ML

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ultrasept Sensitive folheto IU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2972442212/05/2025, 13:59Exp. 0637481259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

014301819018/11/2019

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
415872621003/11/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

392491121507/10/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

442570922128/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

499778222213/02/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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