Sonda de Aspiração Sistema Fechado Wiltex
Nome do produto
Sonda de Aspiração Sistema Fechado Wiltex
Número de registro
10150470453
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351463549201567
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(21)
GC8011A12SSONDA DE ASPIRACAO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 12FR WILTEX
GC8011A14SSONDA DE ASPIRACAO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 14FR WILTEX
GC8011A16SSONDA DE ASPIRACAO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 16FR WILTEX
GC8061P10SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 10FR 72H
GC8061P12SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 12FR 72H
GC8061P14SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 14FR 72H
GC8061P16SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 16FR 72H
GC8061Q12SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEOSTOMIA 12FR 72H
GC8061Q14SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEOSTOMIA 14FR 72H
GC8081C10SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO NEO/PED. TRAQUEAL 10FR 24H
GC8081P10SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 10FR 24H
GC8081P12SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 12FR 24H
GC8081P14SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 14FR 24H
GC8081P16SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEAL 16FR 24H
GC8081Q05SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO NEO/PED. TRAQUEAL 5FR 24H
GC8081Q06SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO NEO/PED. TRAQUEAL 6FR 24H
GC8081Q08SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO NEO/PED. TRAQUEAL 8FR 24H
GC8081Q10SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEOSTOMIA 10FR 24H
GC8081Q12SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEOSTOMIA 12FR 24H
GC8081Q14SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEOSTOMIA 14FR 24H
GC8081Q16SONDA ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO TRAQUEOSTOMIA 16FR 24H
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38809218 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10150470453 SONDA_ASPIRACAO_FECHADO_WILTEX_GOODCOME.pdfabrir na ANVISA | 08/07/2026, 17:22 | 0674726260 |
| T35373105 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10150470453 SONDA_ASPIRACAO_FECHADO_WILTEX.pdf | 26/01/2026, 20:43 | 0081824262 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4305764221 | 30/06/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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