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Dispositivos MédicosAtivo

Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

83279929004
Informações Gerais

Nome do produto

Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

Número de registro

83279929004

Nome técnico

Sondas

Classe de risco

II

Processo

25351002770202685

Empresa Detentora

Razão social

VIVELO IMPORT BRASIL LTDA

CNPJ

60.389.879/0001-37

Fabricante

HANGZHOU FUSHAN MEDICAL APPLIANCES CO. LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/01/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • GTKF-1205

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-1405

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-1605

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-1615

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-1620

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-1805

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-1815

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-1820

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-2005

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-2015

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-2020

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-2205

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-2215

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-2220

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-2405

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-2415

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

  • GTKF-2420

    Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_Sonda de Gastrostomia Reposição tipo G Tube.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4079329928/09/2026, 14:47Exp. 1011182262
IFU_SONDA PARA ALIMENTAÇÃO ENTERAL - KIT DE GASTROSTOMIA - REPOSIÇÃO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3574743213/02/2026, 16:57Exp. 0151430268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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