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Dispositivos MédicosAtivo

Sonda endotraqueal com balão e dispositivo de aspiração supra cuff e Accucuff Medis

10150479102
Informações Gerais

Nome do produto

Sonda endotraqueal com balão e dispositivo de aspiração supra cuff e Accucuff Medis

Número de registro

10150479102

Nome técnico

Sondas

Classe de risco

II

Processo

25351330099202155

Empresa Detentora

Razão social

CIRURGICA FERNANDES - COMERCIO DE MATERIAIS CIRURGICOS E HOSPITALARES - SOCIEDADE LIMITADA

CNPJ

61.418.042/0001-31

Fabricante

TIANJIN MEDIS MEDICAL DEVICE CO.,LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • ETT-X32-60

    Sonda endotraqueal com balão e dispositivo de aspiração supra cuff e Accucuff Medis 6.0

  • ETT-X32-65

    Sonda endotraqueal com balão e dispositivo de aspiração supra cuff e Accucuff Medis 6.5

  • ETT-X32-70

    Sonda endotraqueal com balão e dispositivo de aspiração supra cuff e Accucuff Medis 7.0

  • ETT-X32-75

    Sonda endotraqueal com balão e dispositivo de aspiração supra cuff e Accucuff Medis 7.5

  • ETT-X32-80

    Sonda endotraqueal com balão e dispositivo de aspiração supra cuff e Accucuff Medis 8.0

  • ETT-X32-85

    Sonda endotraqueal com balão e dispositivo de aspiração supra cuff e Accucuff Medis 8.5

  • ETT-X32-90

    Sonda endotraqueal com balão e dispositivo de aspiração supra cuff e Accucuff Medis 9.0

Instruções de Uso e Arquivos(2)

10150479102 SONDA ENDOTRAQUEAL COM BALA_O E DISPOSITIVO DE ASP SUPRA CUFF E ACCUCUFF - MEDIS (1).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4015257001/09/2026, 18:20Exp. 0905537262
SONDA ENDOTRAQUEAL COM BALÃO E DISPOSITIVO DE ASP SUPRA CUFF E ACCUCUFF - MEDIS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1521829107/10/2021, 19:19Exp. 3961495211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

368193821723/09/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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