SONDA FOLEY HAIBREATH
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SONDA FOLEY HAIBREATH
Número de registro
81045429015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351064425202392
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(31)
120.2.HB6
121.2.HB8
122.2.HB10
123.2.HB12A
124.2.HB14A
125.2.HB16A
126.2.HB18A
127.2.HB20A
128.2.HB22A
129.2.HB24A
130.2.HB26A
131.2.HB28A
132.2.HB30A
133.2.HB12B
134.2.HB14B
135.2.HB16B
136.2.HB18B
137.2.HB20B
138.2.HB22B
139.2.HB24B
140.2.HB26B
141.2.HB28B
142.2.HB30B
143.3.HB16
144.3.HB18
145.3.HB20
146.3.HB22
147.3.HB24
148.3.HB26
149.3.HB28
150.3.HB30
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26466383 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU0011_Sonda_Foley.pdf | 25/10/2024, 20:06 | 1474300243 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0104555238Primária | 13/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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