Dispositivos MédicosAtivo
SONDA FOLEY - INJEX
10160619021
Informações Gerais
Nome do produto
SONDA FOLEY - INJEX
Número de registro
10160619021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351637991202245
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(18)
IJ-SF2V01
IJ-SF2V02
IJ-SF2V03
IJ-SF2V04
IJ-SF2V05
IJ-SF2V06
IJ-SF2V07
IJ-SF2V08
IJ-SF2V09
IJ-SF2V10
IJ-SF2V11
IJ-SF3V01
IJ-SF3V02
IJ-SF3V03
IJ-SF3V04
IJ-SF3V05
IJ-SF3V06
IJ-SF3V07
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22109473 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso.pdf | 03/01/2024, 18:25 | 0007271247 |
Instruções de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2210947303/01/2024, 18:25Exp. 0007271247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5054996221Primária | 26/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
505499622126/12/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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