SONDA FOLEY SA
Registro cancelado em 21/06/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SONDA FOLEY SA
Número de registro
82032859001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351029024202124
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(27)
B-NE001-10(1)-SA
B-NE001-10(2)-SA
B-NE001-10(3)-SA
B-NE001-12(1)-SA
B-NE001-12(2)-SA
B-NE001-12(3)-SA
B-NE001-14(1)-SA
B-NE001-14(2)-SA
B-NE001-14(3)-SA
B-NE001-16(1)-SA
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B-NE001-16(3)-SA
B-NE001-18(1)-SA
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B-NE001-20(1)-SA
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B-NE001-20(3)-SA
B-NE001-22(1)-SA
B-NE001-22(2)-SA
B-NE001-22(3)-SA
B-NE001-24(1)-SA
B-NE001-24(2)-SA
B-NE001-24(3)-SA
B-NE001-8(1)-SA
B-NE001-8(2)-SA
B-NE001-8(3)-SA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14445284 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA 82032859001_SONDA FOLEY SA.pdf | 13/06/2021, 18:05 | 2284977219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0529486210Primária | 11/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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