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Dispositivos MédicosAtivo

SONDA FOLEY WINMED

82020329007
Informações Gerais

Nome do produto

SONDA FOLEY WINMED

Número de registro

82020329007

Nome técnico

Sondas

Classe de risco

II

Processo

25351492003202222

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/05/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • Sonda Foley WinMed - 2 vias 10Fr em Látex Siliconizado balão 3/5/ 3-5mL

  • Sonda Foley WinMed - 2 vias 14Fr em Látex Siliconizado balão 5/10/15/ 5-10/5-15/15-30/30mL

  • Sonda Foley WinMed - 2 vias 16Fr em Látex Siliconizado balão 5-10/10/5-15/15-30/30mL

  • Sonda Foley WinMed - 2 vias 18Fr em Látex Siliconizado balão 5-10/10/5-15/15-30/30mL

  • Sonda Foley WinMed - 2 vias 20Fr em Látex Siliconizado balão 5-15/15/15-30/30/30-50/50mL

  • Sonda Foley WinMed - 2 vias 22Fr em Látex Siliconizado balão 5-15/15/15-30/30/30-50/50mL

  • Sonda Foley WinMed - 2 vias 24Fr em Látex Siliconizado balão 15-30/30/30-50/50mL

  • Sonda Foley WinMed - 2 vias 26Fr em Látex Siliconizado balão 15-30/30/30-50/50mL

  • Sonda Foley WinMed - 2 vias 8Fr em Látex Siliconizado balão 3/5/ 3-5Ml

  • Sonda Foley WinMed - 3 vias 16Fr em Látex Siliconizado balão 5-10/10/5-15/15-30/30mL

  • Sonda Foley WinMed - 3 vias 18Fr em Látex Siliconizado balão 5-15/10/15-30/30mL

  • Sonda Foley WinMed - 3 vias 20Fr em Látex Siliconizado balão 5-15/15/15-30/30/30-50/50mL

  • Sonda Foley WinMed - 3 vias 22Fr em Látex Siliconizado balão 15-30/15/30/30-50/50mL

  • Sonda Foley WinMed - 3 vias 24Fr em Látex Siliconizado balão 15-30/30/30-50/50mL

  • Sonda Foley WinMed - 3 vias 26Fr em Látex Siliconizado balão 15-30/30/30-50/50mL.

  • Sonda Foley WinMed -2 vias 12Fr em Látex Siliconizado balão 5/10/5-10/5-15/15-30/30mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO SONDA FOLEY WINMED.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1803974907/11/2022, 14:28Exp. 4910861220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

241474822605/05/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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