Dispositivos MédicosCancelado

SONDA MIDSLEEVE®

81237040001

Registro cancelado em 27/11/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SONDA MIDSLEEVE®

Número de registro

81237040001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351362702201600

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1843 dias10/10/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

MIDSLEEVE® - Materiais do conjunto: 01 sonda MIDSLEEVE e 01 seringa "Discardit II" 20mL

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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