SONDA URETRAL DESCARTÁVEL BIODESC
Nome do produto
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL BIODESC
Número de registro
80695719012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351658737202281
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(20)
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL FEMININA 10 FG PRETO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL FEMININA 12 FG BRANCO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL FEMININA 14 FG VERDE
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL FEMININA 16 FG LARANJA
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL FEMININA 18 FG VERMELHO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL FEMININA 20 FG AMARELO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL FEMININA 22 FG VIOLETA
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL FEMININA 24 FG AZUL
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL FEMININA 6 FG VERDE CLARO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL FEMININA 8 FG AZUL CLARO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL MASCULINA 10 FG PRETO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL MASCULINA 12 FG BRANCO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL MASCULINA 14 FG VERDE
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL MASCULINA 16 FG LARANJA
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL MASCULINA 18 FG VERMELHO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL MASCULINA 20 FG AMARELO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL MASCULINA 22 FG VIOLETA
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL MASCULINA 24 FG AZUL
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL MASCULINA 6 FG VERDE CLARO
SONDA URETRAL DESCARTÁVEL MASCULINA 8 FG AZUL CLARO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21988578 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ITU 024 - SONDA URETRAL DESCARTÁVEL BIODESC - VERSÃO 00.pdfabrir na ANVISA | 20/12/2023, 13:26 | 1449858236 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5089674221Primária | 02/01/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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