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Dispositivos MédicosAtivo

sonda uretral svcath3d

80423549003
Informações Gerais

Nome do produto

sonda uretral svcath3d

Número de registro

80423549003

Nome técnico

Sondas

Classe de risco

II

Processo

25351200035202121

Empresa Detentora

Razão social

GABISA MEDICAL INTERNATIONAL S.A.

CNPJ

08.633.431/0001-05

Fabricante

GABISA MEDICAL INTERNATIONAL S.A.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • SU13-15

    Sonda Uretral SVCATH3D 13 Fr x 15 cm

  • SU15-15

    Sonda Uretral SVCATH3D 15 Fr x 15 cm

  • SU17-15

    Sonda Uretral SVCATH3D 17 Fr x 15 cm

  • SU19-15

    Sonda Uretral SVCATH3D 19 Fr x 15 cm

  • SU21-15

    Sonda Uretral SVCATH3D 21 Fr x 15 cm

  • SU23-15

    Sonda Uretral SVCATH3D 23 Fr x 15 cm.

  • SU13-3,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 13 Fr x 3,5 cm

  • SU13-4,0- Sonda Uretral SVCATH3D 13 Fr x 4 cm

  • SU13-4,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 13 Fr x 4,5 cm

  • SU15-3,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 15 Fr x 3,5 cm

  • SU15-4,0 - Sonda Uretral SVCATH3D 15 Fr x 4 cm

  • SU15-4,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 15 Fr x 4,5 cm

  • SU17-3,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 17 Fr x 3,5 cm

  • SU17-4,0 - Sonda Uretral SVCATH3D 17 Fr x 4 cm

  • SU17-4,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 17 Fr x 4,5 cm

  • SU19-3,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 19 Fr x 3,5 cm

  • SU19-4,0 - Sonda Uretral SVCATH3D 19 Fr x 4 cm

  • SU19-4,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 19 Fr x 4,5 cm

  • SU21-3,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 21 Fr x 3,5 cm

  • SU21-4,0 - Sonda Uretral SVCATH3D 21 Fr x 4 cm

  • SU21-4,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 21 Fr x 4,5 cm

  • SU23-3,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 23 Fr x 3,5 cm

  • SU23-4,0 - Sonda Uretral SVCATH3D 23 Fr x 4 cm

  • SU23-4,5 - Sonda Uretral SVCATH3D 23 Fr x 4,5 cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU - SVCATH - SU REV 02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3180088012/08/2025, 18:51Exp. 1043943251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

103844221125/03/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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