Dispositivos MédicosCancelado
Sondas Epidurais para Monitoramento da Pressão Intracraniana
80136990696
Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sondas Epidurais para Monitoramento da Pressão Intracraniana
Número de registro
80136990696
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351058680200984
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Sonda 1
Sonda 2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15268851 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Sondas Epidurais.pdf | 15/10/2021, 21:07 | 4083524219 |
Instruções de Uso_Sondas Epidurais.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1526885115/10/2021, 21:07Exp. 4083524219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0796589153 | 29/02/2016 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
079658915329/02/2016
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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