Dispositivos MédicosAtivo
SONOPRIQ EUS NEEDLE
80686369162
Informações Gerais
Nome do produto
SONOPRIQ EUS NEEDLE
Número de registro
80686369162
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351108716202642
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(6)
MFEUS19FNA-SSEUS NEEDLE - FNA 19G SS
MFEUS19FNBSSEUS NEEDLE - FNB 19G SS
MFEUS22FNA-SSEUS NEEDLE - FNA 22G SS
MFEUS22FNB-SSEUS NEEDLE - FNB 22G SS
MFEUS25FNA-SSEUS NEEDLE - FNA 25G SS
MFEUS25FNB-SSEUS NEEDLE - FNB 25G SS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39997514 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SONOPRIQ EUS NEEDLE-FNA _ FNB IFU_.pdfabrir na ANVISA | 26/08/2026, 14:04 | 0880062266 |
SONOPRIQ EUS NEEDLE-FNA _ FNB IFU_.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3999751426/08/2026, 14:04Exp. 0880062266
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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