Dispositivos MédicosAtivo
Spaceplus Perfusor®
80136990971
Informações Gerais
Nome do produto
Spaceplus Perfusor®
Número de registro
80136990971
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351176560202207
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Spaceplus Perfusor®
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30136912 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Perfusor Spaceplus - pt-BR_IFU_0924.pdf | 29/05/2025, 14:50 | 0730577252 |
| T38429744 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 39012123_Perfusor_spaceplus_pt-BR_IFU_1025.pdf | 22/06/2026, 13:08 | 0609443267 |
Perfusor Spaceplus - pt-BR_IFU_0924.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3013691229/05/2025, 14:50Exp. 0730577252
39012123_Perfusor_spaceplus_pt-BR_IFU_1025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3842974422/06/2026, 13:08Exp. 0609443267
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0798965231 | 28/08/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) | Publicado deferimento |
| 1083954222Primária | 08/08/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
079896523128/08/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)
Publicado deferimento
108395422208/08/2022
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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