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Dispositivos MédicosAtivo

SPACEVISION® ACIF-ANTERIOR CERVICAL INTERBODY FUSION CAGE SPINEVISION®

80224560010
Informações Gerais

Nome do produto

SPACEVISION® ACIF-ANTERIOR CERVICAL INTERBODY FUSION CAGE SPINEVISION®

Número de registro

80224560010

Nome técnico

IMPLANTE

Classe de risco

III

Processo

25351148829200556

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • AC1C1505

    ACIF CAGE 15-05-12

  • AC1 C1709 - ACIF CAGE 17-09-12 AC1 C1709 - ACIF CAGE 17-09-14

  • AC1C11706 - ACIF CAGE 17-06-14 AC1C1707 - ACIF CAGE 17-07-14

  • AC1C1506 - ACIF CAGE 15-06-12 AC1C1507 - ACIF CAGE 15-07-12

  • AC1C1508 - ACIF CAGE 15-08-12 AC1 C170 - ACIF CAGE 17-05-12

  • AC1C1706 - ACIF CAGE 17-06-12 AC1C1707 - ACIF CAGE 17-07-12

  • AC1C1708 - ACIF CAGE 17-08-12 AC1C1705 - ACIF CAGE 17-05-14

  • AC1C1708 - ACIF CAGE 17-08-14 AC1C1509 - ACIF CAGE 15-09-12

Documentos Técnicos(4)

195735617102/10/2017

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

092488117110/07/2017

MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

048039512730/05/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento por decurso de prazo

110521417729/04/2019

MATERIAL – Alteração de razão social de empresa estrangeira fabricante em registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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