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Dispositivos MédicosAtivo

Spacevision™ PLIF

80218010017
Informações Gerais

Nome do produto

Spacevision™ PLIF

Número de registro

80218010017

Processo

25351039976200889

Empresa Detentora

Fabricante

SPINEVISION S.A

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • PL1-C07-21-00

  • PL1-C07-21-04

  • PL1-C08-21-00

  • PL1-C08-25-00

  • PL1-C08-25-04

  • PL1-C09-21-00

  • PL1-C09-25-00

  • PL1-C09-25-04

  • PL1-C10-21-00

  • PL1-C10-21-04

  • PL1-C10-25-00

  • PL1-C10-25-04

  • PL1-C10-25-08

  • PL1-C11-25-00

  • PL1-C11-25-04

  • PL1-C11-25-08

  • PL1-C12-21-04

  • PL1-C12-25-00

  • PL1-C12-25-04

  • PL1-C12-25-08

  • PL1-C14-25-04

  • PL1-C14-25-08

  • PL1-C16-25-00

  • PL1-C16-25-04.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80218010017 Instruções de Uso Spacevision.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510705622/09/2021, 13:31Exp. 3747451217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

183329817625/09/2017

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

001249913130/05/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento por decurso de prazo

230702117808/01/2018

MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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