Dispositivos MédicosCancelado
SPECTRALIS
80418650002
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SPECTRALIS
Número de registro
80418650002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351352629201406
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
SPECTRALIS HRA
SPECTRALIS HRA+OCT
SPECTRALIS HRA+OCT MULTICOLOR
SPECTRALIS OCT
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15217050 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SPECTRALIS_OCT_Angiography_Module_User_Manual_V.6.9_Portuguese.pdf | 07/10/2021, 18:08 | 3960866216 |
| T15217049 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SPECTRALIS_Accessories_Hardware_Manual_Portuguese.pdf | 07/10/2021, 18:08 | 3960866216 |
| T15217045 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Spectralis HRA OCT_MAnual Portugues.pdf | 07/10/2021, 18:08 | 3960866216 |
SPECTRALIS_OCT_Angiography_Module_User_Manual_V.6.9_Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521705007/10/2021, 18:08Exp. 3960866216
SPECTRALIS_Accessories_Hardware_Manual_Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521704907/10/2021, 18:08Exp. 3960866216
Spectralis HRA OCT_MAnual Portugues.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521704507/10/2021, 18:08Exp. 3960866216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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