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Dispositivos MédicosCancelado

SPEEDEX

10068870093

Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SPEEDEX

Número de registro

10068870093

Classe de risco

I

Processo

25351492906200693

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3551 dias05/02/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Modelos comerciais: Speedex Putty - pote plástico contendo 100g, 250g, 500g, 750g ou 1Kg

  • Speedex Catalisador - bisnaga contendo 50g. Acessório: colher medidora que acompanha o Speedex Putty.

  • Speedex Light Body - bisnaga contendo 120g

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - SPEEDEX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539559630/10/2021, 13:30Exp. 4298679217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

62180111631/10/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

050852715628/09/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

66050206805/02/2007

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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