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Dispositivos MédicosCancelado

SPEEDICAHT CATETER URINARIO LUBRIFICADO

10430310037

Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SPEEDICAHT CATETER URINARIO LUBRIFICADO

Número de registro

10430310037

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351096282200687

Empresa Detentora

Fabricante

COLOPLAST A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 138 dias12/06/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 28410 SpeediCath, Masculino CH10

  • 28412 SpeediCath, Masculino CH12

  • 28414 SpeediCath, Masculino CH14

  • 28506 SpeediCath, Feminino CH6

  • 28508 SpeediCath, Feminino CH8

  • 28510 SpeediCath, Feminino CH10

  • 28512 SpeediCath, Feminino CH12

  • 28706 SpeediCath, Pediatrico CH6

  • 28708 SpeediCath, Pediatrico CH8.

  • MODELOS: 28408 SpeediCath, Masculino CH8

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2019.09_IFU_BR_SpeediCath.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539315229/10/2021, 20:56Exp. 4290597211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

200840219130/09/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

117826217528/08/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

177000317528/08/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

20723409322/02/2010

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

20725309022/02/2010

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

228145417014/02/2018

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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