Dispositivos MédicosCancelado
SpeediCath Navi.
10430310204
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SpeediCath Navi.
Número de registro
10430310204
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351333419202218
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(6)
29010
29012
29014
29016
29021
29022.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17690743 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_10430310204_SpeediCath Navi.pdf | 27/09/2022, 17:34 | 4745426224 |
IFU_10430310204_SpeediCath Navi.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1769074327/09/2022, 17:34Exp. 4745426224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4613947228Primária | 15/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
461394722815/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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