Dispositivos MédicosCancelado
SpiderTech
80504540045
Registro cancelado em 09/03/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SpiderTech
Número de registro
80504540045
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351060129202070
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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