elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

SPIKE LC N

80239100007
Informações Gerais

Nome do produto

SPIKE LC N

Número de registro

80239100007

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351139799202450

Empresa Detentora

Fabricante

FIAB S.P.A.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/01/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • 52104N9

  • 52105N0

  • 52106N0

  • 52124N9

  • 52125N0

  • 52126N0

  • 52164N9

  • 52165N0

  • 52166N0

  • 52204N9

  • 52205N0

  • 52206N0

  • 52224N9

  • 52225N0

  • 52226N0

  • 52264N9

  • 52265N0

  • 52266N0

  • 52304N9

  • 52305N0

  • 52306N0

  • 52324N9

  • 52325N0

  • 52326N0

  • 52364N9

  • 52365N0

  • 52366N0

  • 52464N9

  • 52465N0

  • 52466N0

Instruções de Uso e Arquivos(1)

3. Instrução de uso_ Spike LCN_r. 80239100007.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2899316701/04/2025, 19:41Exp. 0445949252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite