Dispositivos MédicosAtivo
SPINEMED
80517190003
Informações Gerais
Nome do produto
SPINEMED
Número de registro
80517190003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351753607201141
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(6)
S200B
S200C
S200E
S200EC
S200U
S200UC
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34152963 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | WI-080 EXPRESS - Operator Manual E-Series v2.2 Portuguese - 2024.12.18.pdf | 19/11/2025, 17:20 | 1514750252 |
| T34152964 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | WI-093 ULTRA - Operator Manual U-Series v2.2 Portuguese - 2024.12.18.pdf | 19/11/2025, 17:20 | 1514750252 |
| T34152960 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | WI-065 PRO - Operator Manual A-Series v2.6 Portuguese - 2024.12.18.pdf | 19/11/2025, 17:20 | 1514750252 |
WI-080 EXPRESS - Operator Manual E-Series v2.2 Portuguese - 2024.12.18.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3415296319/11/2025, 17:20Exp. 1514750252
WI-093 ULTRA - Operator Manual U-Series v2.2 Portuguese - 2024.12.18.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3415296419/11/2025, 17:20Exp. 1514750252
WI-065 PRO - Operator Manual A-Series v2.6 Portuguese - 2024.12.18.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3415296019/11/2025, 17:20Exp. 1514750252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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