Dispositivos MédicosAtivo
SPINOSCOPE
80865029004
Informações Gerais
Nome do produto
SPINOSCOPE
Número de registro
80865029004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351083832202218
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(14)
5934.0207
6941.0165
6941.0170
6941.0207
6943.0180
6943.0207
8457.0120
8457.0157
HT730-0417UB
HT730-0417UB30
HT730-041UB12
SQUEEN5
SQUEEN6
SQUEEN8
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16235486 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. FICHA ELETRONICA GQUIP_NOTIFICAÇÃO E CADASTRO_ver_10_2019 Protegido.pdf | 17/03/2022, 14:49 | 1157285228 |
1. FICHA ELETRONICA GQUIP_NOTIFICAÇÃO E CADASTRO_ver_10_2019 Protegido.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1623548617/03/2022, 14:49Exp. 1157285228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0582621227Primária | 03/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
058262122703/03/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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