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Dispositivos MédicosAtivo

Spirit™

80689090187
Informações Gerais

Nome do produto

Spirit™

Número de registro

80689090187

Nome técnico

Cateter Urinario Externo de Uso Masculino

Classe de risco

I

Processo

25351414321202171

Empresa Detentora

Razão social

BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA.

CNPJ

10.818.693/0001-88

Fabricante

C.R. BARD INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • 35301 - Cateter Externo Masculino, Estilo 1, 25mm (P)

  • 35302 - Cateter Externo Masculino, Estilo 1, 29mm (M)

  • 35303 - Cateter Externo Masculino, Estilo 1, 32mm (I)

  • 35304 - Cateter Externo Masculino, Estilo 1, 36mm (G)

  • 35305 - Cateter Externo Masculino, Estilo 1, 41mm (XG)

  • 37301 - Cateter Externo Masculino, Estilo 2, 25mm (P)

  • 37302 - Cateter Externo Masculino, Estilo 2, 29mm (M)

  • 37303 - Cateter Externo Masculino, Estilo 2, 32mm (I)

  • 37304 - Cateter Externo Masculino, Estilo 2, 36mm (G)

  • 37305 - Cateter Externo Masculino, Estilo 2, 41mm (XG)

  • 39301 - Cateter Externo Masculino, Estilo 3, 25mm (P)

  • 39302 - Cateter Externo Masculino, Estilo 3, 29mm (M)

  • 39303 - Cateter Externo Masculino, Estilo 3, 32mm (I)

  • 39304 - Cateter Externo Masculino, Estilo 3, 36mm (G)

  • 39305 - Cateter Externo Masculino, Estilo 3, 41mm (XG).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V6.0_IFU_80689090187.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2146310630/10/2023, 19:08Exp. 1188289233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

384376921407/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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