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Dispositivos MédicosAtivo

SplashWire™

80740959010
Informações Gerais

Nome do produto

SplashWire™

Número de registro

80740959010

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351242912202131

Empresa Detentora

Razão social

MERIT MEDICAL COMERCIALIZAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

13.200.579/0001-88

Fabricante

MERIT MEDICAL SYSTEMS

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(53)

  • MSWSTD35150J3

  • MSWSTD35180J1O5

  • MSWSTD35260J1O5

  • MSWSTDA18150

  • MSWSTDA18180

  • MSWSTDA18260EX

  • MSWSTDA1880

  • MSWSTDA25150

  • MSWSTDA25180

  • MSWSTDA25260EX

  • MSWSTDA35150

  • MSWSTDA35150LT

  • MSWSTDA35180

  • MSWSTDA35220

  • MSWSTDA35260EX

  • MSWSTDA3580

  • MSWSTDA38120

  • MSWSTDA38150

  • MSWSTDA38180

  • MSWSTDA38260EX

  • MSWSTDA3880

  • MSWSTDS18150

  • MSWSTDS18180

  • MSWSTDS18260EX

  • MSWSTDS25150

  • MSWSTDS25180

  • MSWSTDS25260EX

  • MSWSTDS35150

  • MSWSTDS35180

  • MSWSTDS35220

  • MSWSTDS35260EX

  • MSWSTDS3580

  • MSWSTDS38150

  • MSWSTDS38180

  • MSWSTDS38260EX

  • MSWSTFA35150

  • MSWSTFA35150LT

  • MSWSTFA35180

  • MSWSTFA35220

  • MSWSTFA35260EX

  • MSWSTFA35260LT

  • MSWSTFA3580

  • MSWSTFA38150

  • MSWSTFA38180

  • MSWSTFA3880

  • MSWSTFS35150

  • MSWSTFS35180

  • MSWSTFS35220

  • MSWSTFS35260EX

  • MSWSTFS3580

  • MSWSTFS38150

  • MSWSTFS38150LT

  • MSWSTFS38180

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - 80740959010.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2194704718/12/2023, 15:23Exp. 1437067239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

125167521920/04/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

116341921731/03/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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