Dispositivos MédicosAtivo
SPLIN INSIDE
81659589016
Informações Gerais
Nome do produto
SPLIN INSIDE
Número de registro
81659589016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351469530202152
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Splin Inside Canulado 11440001Splin Inside Não Canulado 11440002
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15203668 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SPLIN INSIDE - 81659589016 Rev. 01.pdf | 06/10/2021, 13:28 | 3942490218 |
SPLIN INSIDE - 81659589016 Rev. 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1520366806/10/2021, 13:28Exp. 3942490218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1846589217Primária | 20/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
184658921720/05/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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