Dispositivos MédicosAtivo
SPLINT INTRANASAL EM SILICONE EUROCELL
80709150001
Informações Gerais
Nome do produto
SPLINT INTRANASAL EM SILICONE EUROCELL
Número de registro
80709150001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351467776202017
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(1)
10242
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35027715 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 INSTRUÇÕES DE USO_SPLINT INTRANASAL EM SILICONE EUROCELL.pdf | 07/01/2026, 17:36 | 0014937263 |
2 INSTRUÇÕES DE USO_SPLINT INTRANASAL EM SILICONE EUROCELL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3502771507/01/2026, 17:36Exp. 0014937263
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3818392217 | 21/10/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
381839221721/10/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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