Dispositivos MédicosCancelado
SPLINT INTRANASAL EM SILICONE EUROCELL
80777599001
Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SPLINT INTRANASAL EM SILICONE EUROCELL
Número de registro
80777599001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351302984201449
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(1)
10242
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2182026191 | 23/09/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
218202619123/09/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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